大兴医疗器械三类经营许可证代办办理方法
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大兴三类医疗器械经营许可证怎么办理医疗器械公司注册流程
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医疗器械三类许可证怎么办理医疗器械公司注册流程
具体是销售哪些医疗器械产品，不同的产品要求面积不一样，但是面积一定要符合，房产用途要求等。库房也是符合标准条件之一，也要看具体产品要求，赵经理会根据您不同产品要求，给您制定一个属于您自己的方案，给予您好的一个保障。
办理三类医疗器械许可证的要求：

北京医疗器械经营许可证办理需要哪些资料：
1.申请公司的营业执照，公章。
2.申请公司的注册地址证明，租房合同。（与经营产品相适应的面积）
3.申请公司的库房地址证明，租房合同。（与经营产品相适应的面积）
4.申请公司的冷库证明，合同。（与经营产品相适应的面积）
5.申请公司的销售产品注册证。
6.质量管理人员，主管检验师，从业人员等简历，学历。
7.办公室库房使用的进销存软件。
医疗器材办公室，库房验收需要注意那些问题：
1.对办公室，库房，冷库的面积要求。经营不同的产品对库房办公室要求不一样，大概分为40平，60平，80平,100平，冷库20平，全部为使用面积，除去厕所，餐厅等。
2.对人员的要求。体外诊断试剂，主管检验师，需要有中级职称，三年以上工作经验
质量管理人有相关专业限制，两年以上的工作经验
3.相关从业人员的体检报告。
4.对办公室库房的布置要求。办公室需要准备办公桌，文件夹，文件柜，电脑，打印机等等。
库房布置需要粘鼠板，干湿温度计，空调，地拍，灭火器等等。

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