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PA66介绍：
玻璃化温度（Tg）：高分子的比容和比热容等温度特性值在某一温度可出现不规则的变化，这一温度就是玻璃化转变温度，是分子链的链段克服分子间力开始运动的温度。在这一温度附近，模量、振动频率、介电常数等也开始发生变化。尼龙-66的玻璃化温度，与测试方法、试样中的水分含量、单体浓度、结晶度等因素有关。Wilhoit和Dole等从比热容的温度变化分析，认为尼龙-66的玻璃化温度为47℃，而Rybnikar则在低温下测定了尼龙-66的比容，发现在尼龙-66在-65℃也有一个转变温度。
原装进口尼龙价格注塑级
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型号 |
产品特点 |
用途 |
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未增强级 Zytel 101L Zytel 101F Zytel 103HSL Zytel 103FHS Zytel 105F Zytel EFE1068 Zytel 135F |
增润PA66 快速成型 热稳定性增润尼龙66 快速成型热稳定性尼龙66 抗紫外线增润尼龙66 核化尼龙66 增润成核型尼龙66 |
机械零件、消费品等
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增韧级 Zytel114BK97 Zytel408 Zytel450 Zytel490 |
抗冲改性PA66 增韧PA66 增韧PA66 增韧PA66 |
具优越的韧性和成型性 |
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超韧级 ZytelST801 |
超韧PA66 |
杰出的耐冲击性 |
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特制品 Zytel122L ZytelEFE8073 ZytelFN714 ZytelFN718 |
抗水解增润PA66 增韧PA66挤出级 PA66尼龙合金 PA66尼龙合金 |
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玻纤增强 Zytel70G20HSL Zytel70G25HSL Zytel70G30HSL Zytel70G35HSL Zytel70G43HSL Zytel70G50HSL Zytel70G60HSL |
20%GF，热稳定性增润PA66 25%GF，热稳定性PA66 30%GF，热稳定性PA66 35%GF，热稳定性PA66 43%GF，热稳定性PA66 50%GF，热稳定性PA66 60%GF，热稳定性PA66 |
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抗水解玻纤增强级 Zytel70G25HSLR Zytel70G30HSLR Zytel70G30HSR2 |
25%GF，热稳定性增润抗水解PA66 30%GF，热稳定性增润抗水解PA66 30%GF，热稳定性增润超高抗水解性能PA66 |
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玻纤增强特制品级 Zytel70G33GRA Zytel70G35HSLX Zytel70G35HSLRA4 Zytel70GB40HSL ZytelEFE7267 Zytel74G20HSL Zytel74G30L Zytel70G30W |
玻纤增强增润PA66 35%GF，抗热油脂性PA66 高流动性玻纤增强PA66 40%GF，热稳定性PA66 可焊接性玻纤增强PA66 20%GF，热稳定性PA66/6共混 20%GF，PA66/6共混 玻纤增强耐侯性PA66/6共混 |
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增韧玻纤增强级 Zytel79G13L Zytel80G14 Zytel80G25 Zytel70G33HS1R |
13%GF，增韧PA66 14%GF，增韧PA66 25%GF，增韧PA66 35%GF，热稳定性增韧PA66 |
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阻燃级 ZytelFR7200V0F ZytelFR72G25V0 ZytelFR70G25GW ZytelFR70G25V0 ZytelFR70M30V0 ZytelFR70M40GW |
未增强PA66/6共聚物，UL94V-0(0.5mm) 25%GF PA66/6共聚物，UL94V-0(0.5mm) 25%GFPA66，炽热棒850℃（1mm） 25%GF，PA66，UL94V-0(0.5mm) 30%矿物增强PA66，UL94V-0(1.6mm) 40%矿物增强，炽热棒960℃（1.5mm） |
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高粘挤出级 ZytelE40 ZytelE42A ZytelE50 ZytelE51HSB ZytelE53 |
高粘PA66（RV=95～150） 高粘PA66（RV=180～310） 高粘PA66（RV=240～270） 热稳定性高粘PA66（RV=240～470） 高粘PA66（RV=470～600） |
长条状、管状以及其它复杂成型品挤出用，或用于耐冲击之成型品 |
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PA66树脂自美国DuPont公司于1935年研制出、1939年实现工业化以来，以其优良的性能而得到了广泛应用，是目前世界上五大工程塑料之一——聚酰胺的主要品种。但是，PA66抗氧化性能差，在聚合、贮存、加工和使用过程中由于受到热、光、氧、重金属离子或机械剪切等作用而发生自动氧化反应和热分解反应而老化。因此，研究PA66的抗热氧化技术具有重要的理论意义和应用价值。由于在有氧和热源共同存在时，材料既有氧化而变色，又有在热能作用下的裂解而性能急剧下降。甚至丧失商品价值和实用价值。而且，氧化加速了整个老化进程。同时又伴随有少量的交联反应发生。因此，聚酰胺的热氧化降解化学过程极其复杂，聚合物不同，降解产物也显著不同，聚酰胺热氧化降解机理只能得出一些定性的概念。针对聚酰胺类材料的热氧化降解情况口～，研究了PA66树脂工业化聚合生产中应用的主要抗热氧化技术措施。
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用加入质量分数1．70％消光剂二氧化钛(Ti02)的聚己二酰己二胺(PA66)切片为原料，经高速纺丝、假捻变形，生产77 dtex／68 f全消光PA66 DTY，探讨了工艺参数对生产及纤维性能的影响。结果表明：控制切片含水量在l 100～1 300 g／g，纺丝温度为291～293 oC，纺丝组件的初始压力约11．5 MPa，冷却风温度l9～2l℃，冷却风速度0．55～0．65 m／s，PA66 P0Y含油率0．6％ ～0．7％；后加工速度600～650 m／min，拉伸倍数1．24～1．26，热箱温度210～215℃ ，生产的PA66 DTY质量可满足后加工的要求。
关键词：聚己二酰己二胺纤维全消光预取向丝假捻变形丝高速纺丝二氧化钛
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Iriyama等将经过冻融脱气处理的TEOS引入事前装有超细铝粉，并置于磁场中的反应器中，TEOS发生等离子聚合，在铝粉表面形成包覆层。通过对比包覆前后铝颜料的光学性发现，该包覆膜可以极好地保持铝颜料的光学效果。对铝粉耐腐蚀性能测试结果是：在pH＝1时，24h内没有氢气放出，表面包覆层对铝颜料起到了较好的保护作用；随着腐蚀介质碱性增强，包覆层对铝颜料的保护作用大大削弱（pH＝11时，24h内释放的氢气量为未包覆铝颜料的3％左右），这可能是因为TEOS在铝颜料表面的等离子聚合膜比较疏松，或者是聚合膜和金属铝表面的亲和力较差，导致膜层与铝表面的黏附性差。液聚合法乳液聚合法常被用来对无机颗粒进行包覆，Batzilla用乳液聚合法制备了聚合物包覆的铝颜料，认为该方法应用的关键因素为使用保护剂（含磷化合物）及控制较低的聚合温度等。采用乳液聚合法的优点在于该方法以水为分散介质，疏水性的有机单体在水中不溶，因而易吸附在铝颜料表面；该方法的缺点是，必须在包覆之前，对铝颜料进行预保护，使铝颜料在反应过程中不被腐蚀。日本的一项专利报道了用微乳液法制备聚合物包覆的铝颜料的方法，其过程为：在疏质子有机溶剂中，平均粒径≤1μm的铝微粒先和耦合剂反应，使耦合剂覆盖铝微粒的整个表面，然后，铝颜料和含有疏水基、亲水基以及碳碳双键的可聚合化合物进行微乳液聚合，形成疏水基向内，亲水基向外的包覆层，经包覆处理的铝颜料在水中的分散性能良好。散聚合法Kimura等研究了在乙醇介质中采用分散聚合的方法包覆铝颜料，采用可聚合和不可聚合的非离子表面活性剂以及苯乙烯单体共同对铝颜料进行包覆，结果发现不使用反应型非离子表面活性剂以及使用阴离子表面活性剂时，苯乙烯在铝颜料表面均无法形成有效的包覆，铝颜料的粒径随苯乙烯和表面活性剂量的增加而增加。但是文中并未对所制备的铝颜料在水性介质中的稳定性进行测量。液聚合法溶液聚合采用有机溶剂为分散介质，单体和引发剂能与之形成均相溶液。
